© 2025 Genopoisk
Полный геном
один раз
и на всю жизнь
один раз
и на всю жизнь
Полногеномное секвенирование для
изучения происхождения и медицины
изучения происхождения и медицины
Почему обычных ДНК-тестов недостаточно?
Как решить задачи раз и навсегда
- Анализируется только малая часть ДНКБольшая часть тестов ограничена в охвате количества участков генома и как следствие не дают всей картины этнического происхождения и бесполезны для медицины
- Нельзя углубитьсяЗачастую приходится докупать тесты в разных компаниях. Наш тест это решения all-in-one
- Данные “заперты” в сервисеНе все компании готовы передавать Вам "сырые данные", и ни одна компания в России не выдаст вам уже готовые к использованию файлы которые раскроют весь потенциал вашего генома в десятках сервисов.
Революционные технологии NGS
NGS — это технология чтения ДНК.
Она позволяет последовательно расшифровать генетический код человека.
Представьте книгу объёмом в несколько миллиардов букв.
NGS считывает эту книгу целиком, а не отдельные фрагменты.
Обычные ДНК-тесты анализируют заранее выбранные участки.
Полногеномное секвенирование (WGS) расшифровывает всю последовательность.
Она позволяет последовательно расшифровать генетический код человека.
Представьте книгу объёмом в несколько миллиардов букв.
NGS считывает эту книгу целиком, а не отдельные фрагменты.
Обычные ДНК-тесты анализируют заранее выбранные участки.
Полногеномное секвенирование (WGS) расшифровывает всю последовательность.
Число “×” показывает, сколько раз каждый участок ДНК был прочитан.
Чем больше повторов — тем выше надёжность результата.
15×Каждый участок прочитан примерно 15 раз.
Этого достаточно для:
— генеалогии
— определения родовых линий
— поиска родственников
— загрузки данных в международные базы
Это полноценный геном для большинства практических задач. Но мы всегда рекомендуем брать наборы с 20х или 30х покрытием.
20×Каждый участок прочитан около 20 раз.
Данные становятся более стабильными и устойчивыми к случайным ошибкам.
Оптимальный уровень для серьёзной работы с родословной.
30×Каждый участок прочитан около 30 раз.
Максимальная глубина и точность.
Подходит для редких случаев, исследовательских задач, медицины
и тех, кто хочет зафиксировать геном на долгий срок.
Чем больше повторов — тем выше надёжность результата.
15×Каждый участок прочитан примерно 15 раз.
Этого достаточно для:
— генеалогии
— определения родовых линий
— поиска родственников
— загрузки данных в международные базы
Это полноценный геном для большинства практических задач. Но мы всегда рекомендуем брать наборы с 20х или 30х покрытием.
20×Каждый участок прочитан около 20 раз.
Данные становятся более стабильными и устойчивыми к случайным ошибкам.
Оптимальный уровень для серьёзной работы с родословной.
30×Каждый участок прочитан около 30 раз.
Максимальная глубина и точность.
Подходит для редких случаев, исследовательских задач, медицины
и тех, кто хочет зафиксировать геном на долгий срок.
Полный геном , а точнее результаты его обработки в виде сырых данных FASTQ, и обработанных BAM и VCF форматов, поможет максимально детально раскрыть историю происхождения и получить медицинские отчеты (для теста 30Х)
Данные, которые будут принадлежать Вам навсегда, со временем Вы всегда можете их актуализировать и сопоставлять с новыми научными данными.
Для сдачи WGS теста необходимо провести забор образца заново. Новый тестовый набор в данном случае мы вышлем бесплатно.
Все тесты обрабатываются в российских лабораториях. Сервера для обработки геномов абсолютно защищены и также находятся на территории РФ. Мы соблюдаем законодательство и образцы за рубеж мы не отправляем.
Мы не предоставляем данные медицинского характера, однако у нас есть лицензированные клиники которые смогут, в рамках партнерской программы, проконсультировать Вас.
Какой уровень выбрать?
- 15XWGS
- Тест для специалистов
- Подойдёт, если вы хотите получить все данные и загрузить их в базы.
- Оптимально для тех кто умеет работать с геномными данными.
- 20XWGS Optimum ⭐️
- Оптимально для родословной
- Более стабильная глубина данных и лучший баланс цены и возможностей.
- Рекомендуем для серьёзного исследования.
- 30XWGS Extra
- Максимальная точность
- Самый высокий уровень детализации.
- Возможность обработки медицинских показателей.
Выбери уровень WGS
закрытый запуск
WGS 15X
работай
44 900
15Х VCF (общий)
Отдельный VCF Y
Отдельный VCF mtDNA
Подготовленные файлы под:
ЗАКАЗАТЬ Отдельный VCF Y
Отдельный VCF mtDNA
Подготовленные файлы под:
- GEDmatch
- QC-метрики
WGS Optimum 20X ⭐️
контролируй
54 900
Всё из 15Х а еще:
ЗАКАЗАТЬ - BAM + BAI (полный)
- Полный архив исходных данных
- Приоритетная проверка QC
WGS Extra 30X
владей
69 900
Всё из 20Х а еще:
ЗАКАЗАТЬ - Передача FASTQ в облачное хранилище
- Доступ к скачиванию в течение 3 месяцев
- Партнёрские медицинские программы
- Возможность повторной аннотации в будущем
- Приоритетная поддержка
Ваш геном это Ваш актив
Наши биоинформатики уже выполнили всю работу, Вам предстоит лишь залить свои данные в сервисы.
- Аутосомыформат файла *.VCF подходит для загрузки в FTDNA, GEDmatch, Генотек, Атлас, Familio, Dnachron, Geni, Genomelink, IllustrativeDNA Vahaduo + G25, Eurogenes
- Full Yформат файла *.VCF для загрузки в Yfull, TheyYTree, Dnachron, YBrowse, YSEQ Clade Finder
- Full mtDNAформат файла *.VCF для загрузки в Yfull, HaploGrep, EMPOP, MSeqDR
- МедицинаМы не предоставляем услуги и консультации, но с результатами теста вы можете обратиться к нашим партнерам
- BAMформат файла *. BAM для пересборки и аналитики в YLeaf / yhaplo / pathPhynder
- FASTAqсырые данные которые можно обрабатывать новыми методами не пересдавая тест снова.
ЭТИ СЕРВИСЫ БУДУТ ПОЛЕЗНЫ
