© 2025 Genopoisk
Полный геном
один раз
и на всю жизнь
один раз
и на всю жизнь
Ваш геном для всех генетических сервисов
Почему обычных ДНК-тестов недостаточно?
Как решить задачи раз и навсегда
- Анализируется только малая часть ДНКБольшая часть тестов ограничена в охвате количества участков генома и как следствие не дают всей картины этнического происхождения и бесполезны для медицины
- Нельзя углубитьсяЗачастую приходится докупать тесты в разных компаниях. Наш тест это решения all-in-one
- Данные “заперты” в сервисеНе все компании готовы передавать Вам "сырые данные", и ни одна компания в России не выдаст вам уже готовые к использованию файлы которые раскроют весь потенциал вашего генома в десятках сервисов.
Революционные технологии NGS
NGS — это технология чтения ДНК.
Она позволяет последовательно расшифровать генетический код человека.
Представьте книгу объёмом в несколько миллиардов букв.
NGS считывает эту книгу целиком, а не отдельные фрагменты.
Обычные ДНК-тесты анализируют заранее выбранные участки.
Полногеномное секвенирование (WGS) расшифровывает всю последовательность.
Она позволяет последовательно расшифровать генетический код человека.
Представьте книгу объёмом в несколько миллиардов букв.
NGS считывает эту книгу целиком, а не отдельные фрагменты.
Обычные ДНК-тесты анализируют заранее выбранные участки.
Полногеномное секвенирование (WGS) расшифровывает всю последовательность.
Число “×” показывает, сколько раз каждый участок ДНК был прочитан.
Чем больше повторов — тем выше надёжность результата.
15×Каждый участок прочитан примерно 15 раз.
Этого достаточно для:
— генеалогии
— определения родовых линий
— поиска родственников
— загрузки данных в международные базы
Это полноценный геном для большинства практических задач. Но мы всегда рекомендуем брать наборы с 20х или 30х покрытием.
20×Каждый участок прочитан около 20 раз.
Данные становятся более стабильными и устойчивыми к случайным ошибкам.
Оптимальный уровень для серьёзной работы с родословной.
30×Каждый участок прочитан около 30 раз.
Максимальная глубина и точность.
Подходит для редких случаев, исследовательских задач, медицины
и тех, кто хочет зафиксировать геном на долгий срок.
Чем больше повторов — тем выше надёжность результата.
15×Каждый участок прочитан примерно 15 раз.
Этого достаточно для:
— генеалогии
— определения родовых линий
— поиска родственников
— загрузки данных в международные базы
Это полноценный геном для большинства практических задач. Но мы всегда рекомендуем брать наборы с 20х или 30х покрытием.
20×Каждый участок прочитан около 20 раз.
Данные становятся более стабильными и устойчивыми к случайным ошибкам.
Оптимальный уровень для серьёзной работы с родословной.
30×Каждый участок прочитан около 30 раз.
Максимальная глубина и точность.
Подходит для редких случаев, исследовательских задач, медицины
и тех, кто хочет зафиксировать геном на долгий срок.
Полный геном , а точнее результаты его обработки в виде сырых данных FASTQ, и обработанных BAM и VCF форматов, поможет максимально детально раскрыть историю происхождения и получить медицинские отчеты (для теста 30Х)
Данные, которые будут принадлежать Вам навсегда, со временем Вы всегда можете их актуализировать и сопоставлять с новыми научными данными.
Для сдачи WGS теста необходимо провести забор образца заново. Новый тестовый набор в данном случае мы вышлем бесплатно.
Все тесты обрабатываются в российских лабораториях. Сервера для обработки геномов абсолютно защищены и также находятся на территории РФ. Мы соблюдаем законодательство и образцы за рубеж мы не отправляем.
Мы не предоставляем данные медицинского характера, однако у нас есть лицензированные клиники которые смогут, в рамках партнерской программы, проконсультировать Вас.
Какой уровень выбрать?
- 15XWGS
- Подходит для знакомства с WGS
- Ограниченная точность поиска совпадений
- Выбор при ограниченном бюджете
- 20XWGS Optimum ⭐️
Генеалогический стандарт
- Оптимальная глубина для поиска родственников в сервисах
- Надёжное определение Y и mtDNA линий, 2 млн аутосомных SNP
- Лучший баланс точности и цены
- Выбор большинства клиентов
- 30XWGS ExtraМаксимальный уровень анализа
- Максимальная детализация
- Для продвинутых пользователей
- Избыточен для большинства задач генеалогии
Самый доступный WGS-тест в России
Выбери уровень WGS
WGS
работай
49 900
15X VCF (общий)
Отдельный VCF Y
Отдельный VCF mtDNA
Подготовленные файлы для FTDNA, Генотек и других сервисов.
Отдельный VCF Y
Отдельный VCF mtDNA
Подготовленные файлы для FTDNA, Генотек и других сервисов.
WGS Optimum ⭐️
контролируй
62 900
Всё из 15X а еще:
Возможность заказа BAM
ЗАКАЗАТЬ Возможность заказа BAM
- Доступ к скачиванию в течение 3 месяцев
- Приоритетная проверка QC
WGS Extra
владей
73 900
Всё из 20X а еще:
ЗАКАЗАТЬ - Возможность конвертации в Т2Т
- Партнёрские медицинские программы
- Приоритетная поддержка
Ваш геном это Ваш актив
Наши биоинформатики уже выполнили всю работу, Вам предстоит лишь залить свои данные в сервисы.
- Аутосомыформат файла *.VCF подходит для загрузки в FTDNA, GEDmatch, Генотек, Атлас, Familio, Dnachron, Geni, Genomelink, IllustrativeDNA Vahaduo + G25, Eurogenes
- Full Yформат файла *.VCF для загрузки в Yfull, TheyYTree, Dnachron, YBrowse, YSEQ Clade Finder
- Full mtDNAформат файла *.VCF для загрузки в Yfull, HaploGrep, EMPOP
- МедицинаМы не предоставляем услуги и консультации, но с результатами теста WGS Extra 30X вы можете обратиться к нашим партнерам
- BAMформат файла *. BAM для пересборки и аналитики в YLeaf / yhaplo / pathPhynder
- FASTAqсырые данные которые можно обрабатывать новыми методами не пересдавая тест снова.
ЭТИ СЕРВИСЫ БУДУТ ПОЛЕЗНЫ
